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    中医新闻
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    • 作者:
    • 来源: 华健网
    • 日期: 2026-10-20
    • 阅读次数: 24 次

    “医生,我急性肾衰竭了,是不是以后都要透析了?”这是一些患者在看到化验单上“肌酐”指标突然升高时的第一反应。

    在临床上,我们现在更多使用“急性肾损伤”(AKI)这一术语,它涵盖了不同程度的急性的肾功能下降。那么,急性肾衰竭可以治好吗?答案是:部分患者的肾功能能够完全恢复,但恢复程度因人而异。关键在于明确病因、评估损伤程度以及患者原有的肾功能基础。[1,2]

    急性肾衰竭可以治好吗?临床如何“急救”?

    当出现明显少尿、无尿或呼吸困难等危险信号时,应及时就医。治疗的核心在于尽快明确病因,并根据病情给予支持治疗。[1,2]

    1. 寻找并纠正可逆病因:这是治疗的首要任务。[2]

    2. 内环境支持:处理水分、电解质和酸碱失衡。需要特别提醒的是,补液还是限液必须由医生评估,患者不能自行依靠“多喝水排毒”。[1,2]

    3. 透析支持:部分重症患者需要暂时进行透析治疗,以度过危险期;后续能否停止透析,应结合肾功能恢复情况、代谢需求及整体病情,由医生综合判断。[2]

    误区澄清:慢性肾病也会合并急性肾损伤

    很多人觉得“慢性肾脏病”和“急性肾损伤”毫无关联,这是典型的认知误区。肾脏疾病常以临床综合征的形式出现,且相互之间可能有重叠,并非“急”即“慢”[3]。许多慢性肾脏病都可能在诱因作用下出现急性加重,也就是临床所说的慢性肾脏病基础上的急性肾损伤——比如,最常见的慢性肾脏病原发病之一,IgA肾病。

    Nature子刊IgA肾病相关综述提到,约5%的IgA肾病患者会发生临床相关性AKI,但高达27%的65岁患者可能以AKI为首发症状[4]。

    IgA 肾病合并的急性肾损伤主要分为两类,临床特点和处理原则截然不同[5]:

     肉眼血尿相关AKI:IgA肾病患者发生肉眼血尿相关AKI时,若血尿停止2周后肾功能仍未恢复,应考虑重复肾活检。此类AKI的紧急处理以支持治疗为主。

     新月体肾炎相关AKI:IgA肾病相关AKI可由快速进展性肾小球肾炎(RPGN)导致,其病理特征常为广泛新月体形成且多无肉眼血尿。在排除其他病因(如ANCA相关性血管炎、抗GBM病、药物或肾前/肾后性因素)后,应尽早行肾活检。

    守护长期肾功能,警惕慢性肾衰竭

    除了可能合并急性肾损伤之外,IgA肾病还是导致我国青壮年终末期肾脏病的最常见病因,因此长期的肾脏保护,不只要在急性期妥善处置,更要长期控制疾病活动,从源头减少急性加重和慢性进展的风险。

    随着对IgA肾病“肠道黏膜免疫致病”机制(四重打击学说)的深入认知,治疗已从传统的对症支持,进入了精准对因的新阶段。《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南(2025)》明确提出,对于进展风险的患者,需在支持治疗基础上,同时启动抗炎及对因治疗。

    耐赋康(布地奈德肠溶胶囊)就是IgA肾病靶向对因治疗的代表性药物之一。

    作为原研布地奈德肠溶胶囊,耐赋康采用TARGIT™专利肠溶外壳,使药物在肠道特定部位释放;其内部的缓释微丸则维持局部持久浓度。这种工艺使药物靶向作用于回肠末端的肠道相关淋巴组织(包括派尔集合淋巴结),从最源头减少致病性IgA的生成;[5.6]而经肠道吸收后进入血液循环的约9%药物成分,则可直接发挥抗炎活性,减轻免疫复合物沉积引发的肾脏炎症损伤,针对性缓解“第4重打击”,实现了对“四重打击”发病机制的全环节干预。

    全球Ⅲ期NefIgArd研究中,耐赋康能使肾功能下降风险降低50%;中国人群数据分析显示,能减少66%肾功能下降,疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年,而做到这些的治疗周期仅为9个月左右[7]

    得益于其临床优势和创新机制,耐赋康先后被《2025 KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床实践管理指南》以及《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南(2025)》推荐。

    临床用药提示:长期治疗与急性期救治承担着不同的医学任务。耐赋康用于具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者,不能替代急性肾衰竭的病因处理或急救措施。[5,6]

    总的来说,“急性肾衰竭可以治好吗”这个问题没有统一的答案,但有一点是确定的:病因可逆、治疗及时,治愈的希望就大;慢性肾病基础上的急性损伤,越早规范干预,恢复的空间也越大。此外,对于慢性肾病来说,还需要关注疾病本身的长期治疗,控制疾病进展才能降低慢性肾衰竭的风险。

    参考文献

    [1] National Kidney Foundation. Acute Kidney Injury (AKI). Updated February 26, 2024. https://www.kidney.org/kidney-topics/acute-kidney-injury-aki

    [2] Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury. Kidney Int Suppl. 2012;2(1):1–138. 重点参见2.3.1–2.3.4及5.1节。https://kdigo.org/wp-content/uploads/2016/10/KDIGO-2012-AKI-Guideline-English.pdf

    [3] 葛均波等.内科学(第10版)

    [4] Stamellou E, Seikrit C, Tang SCW, et al. IgA nephropathy. *Nat Rev Dis Primers*. 2023 Nov 30;9 (1):67. doi:10.1038/s41572-023-00476-9

    [5] Improving Global Outcomes (KDIGO) IgAN and IgAV Work Group. KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Management of Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) and Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV). Kidney Int. 2025;108(4S):S1–S71.

    [6] 云顶新耀. 主要产品及管线:耐赋康®(NEFECON®). https://www.everestmedicines.com/zh-hans/product-science/pipeline-and-major-products

    [7] Lafayette R, Kristensen J, Stone A, et al. Efficacy and safety of a targeted-release formulation of budesonide in patients with primary IgA nephropathy (NefIgArd): 2-year results from a randomised phase 3 trial. Lancet. 2023;402(10405):859–870. doi:10.1016/S0140-6736(23)01554-4.

     
           


     
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